Idegtudományi oltóanyag-összetevő toxikológia
Idegtudományi oltóanyag-összetevő toxikológia
írta Yvette Isais
Bevezető
Az emberiség évezredek óta sokféle módon keresi a kollektív immunitását, olykor járványos fertőzésekbe kerülve, máskor pedig az anyatermészetében és magunkban felfedezett erős védőeszközök felhasználásával. Az emberi test belső működését régóta titokzatos és elegáns gépnek tekintik. Noha az önvédelem hasonlít a túléléshez, a közelmúltban veszélyes eljárásokat fogadtak el, amelyek inkább veszélyes kísérletezésre támaszkodnak, nem pedig szkeptikus, intuitív tudományra.
A vakcinázással történő oltás viszonylag fiatal tudomány, ezért ugyanolyan óvatosan kell kezelni, mint amennyire új. Ahogyan a baktériumok és a vírusok egyre ellenállóbbakká válnak a legjobb védekezéseinkre, az immunológia megértése folyamatosan fejlődik. Az orvostudomány történetébe tekintve, nem is olyan régen a dohányzást még egészségmegőrzés céljából javasolták az orvosok, és gyermekeket filmeztek DDT (rovarirtó szer) füstben szaladgálva, csak hogy megnyugtassák a szkeptikus szülőket annak „ártalmatlan” használatáról. Mint később megerősítették, a DDT egy neurotoxin, amely károsítja a központi idegrendszert, és ugyanazokat a tüneteket okozza, mint a gyermekbénulás. A DDT-t, amelyet eredetileg a Mezőgazdasági Minisztérium hagyott jóvá, 1972-ben véglegesen betiltotta az EPA (Környezetvédelmi Ügynökség), de csak azután, hogy az emberi DNS egy generációja már helyrehozhatatlanul és szükségtelenül sérült. Nem ismerjük e széles körben elterjedt vegyi hatóanyag hosszú távú hatásait, ahogy a vakcinákhoz hozzáadott kémiai adalékanyagok fodrozódó hatását sem.
Az oltások biztonságosságának és hatékonyságának értékelésekor minden tudományos kutatást figyelembe kell venni, és nagyon kevés dolgot lehet tényként tálalni. Időről időre lenyűgöznek minket a bizonyítékokon alapuló kutatások legfrissebb eredményei, amelyek gyakran ütköznek a korábban megfogalmazott meggyőződésekkel. Annak érdekében, hogy elkerüljünk egy téveszméken alapuló tudományt, nagyon vigyáznunk kell azzal, amit az „igazságunknak” tartunk.
Mikor vált elfogadottá a tudományos közösség számára, hogy figyelmen kívül hagyjon gondosan összegyűjtött adatokat?
Mint tudósok, szülők és emberek, mélyebben meg kell vizsgálnunk a vakcinák privatizált, modern módját, és hogy milyen orvosi és biológiai jelentőséggel bírnak. Társadalomként újraértékelnünk kell a hiedelmeinket és szét kell választanunk, amiket tanultunk, mert a történeti levéltárak modern adatokkal való kombinálásával biztonságosan vezethetjük következő nemzedékeinket egy egészségesebb holnap felé. Azzal, hogy elkerüljük a kellemetlen beszélgetéseket és véleménykülönbségeket, nemcsak a tudományos közösségen belül, hanem a helyi közösségeinkben is felgyorsítjuk a megosztottságot és a nézeteltéréseket. Ha ezt a beszélgetést továbbra is figyelmen kívül hagyják, elkerülhetetlenné válik a következő generációk egészségével és fajunk jövőjével kapcsolatos aggodalom. (1)
Történelem
A himlő legrégebbi bizonyítéka Kr. E. 10 000 körüli adatokra nyúlik vissza, a vírus antigénjeit V. Ramses egyiptomi fáraó mumifikált fejéből vett szövetmintában találtak. (2) Azóta a világ számos járványa elmondhatatlan számú életet vetett. A himlő sújtása mellett a gyermekbénulás és a tuberkulózis is széles körű kitöréseket okozott, amelyek betegséget, torzulásokat és halált hoztak. Ahogy az emberiség küzdött a civilizációért, a rossz higiéniás körülmények miatt a széklet és más testfolyadékok elöntötték az utcákat, és ami a legfontosabb: a vízellátás. Technológia hiányában nem volt ismeretük a baktériumokról és vírusokról. Az orvosok még a kezüket sem mosták meg, miközben csecsemőket segítettek a világra, amivel közismerten gyermekágyi lázat okoztak. A szennyvízkezeléssel kapcsolatos ismeretek hiánya nagyban hozzájárult a katasztrófás járványok terjedéséhez. Az 1894-es verboni gyermekbénulási járvány kitörése az ivóvízbe folyó szennyvízhez kapcsolódott, amely 132 esetet okozott. Ugyanez a helyzet a kanyaró járványokkal, az emberi ürülék szó szerint hömpölygött olyan városok utcáin, mint New York. Dr. A.M Ross, M.D röpcédulájában, a „Védőoltások - orvosi csalódás” című írásban: - „Ahol az utcák keskenyek, a sávok mocskosak; ahol bőven van szennyeződés, és ezt hagyják felhalmozódni és erjedni; ahol a gyengék és koszosak együtt halmozódnak fel, ahol a gyerekek alultápláltak és rossul ruházottak, ott a himlő megtalálja otthonát és mocskos, halálos zavargásokat hoz. (3)(4)
A megelőző intézkedések, például a szennyvízkezelés és a karantén révén mérsékelték ezeket a járványokat, de anélkül nem voltak képesek megelőzni, hogy káros mellékhatásokat okoznának. A fertőzés terjedése ellen a mai napig a szennyvízkezelés révén történő megelőzés nyújtja a legjobb védelmet.(5)(6)
A megnövekedett higiéniai intézkedéseknek, a közoktatásnak - és leginkább a kézmosásnak köszönhetően - a kanyaró 98,6% -kal csökkent, mielőtt az oltást majdnem 20 évvel később a nyilvánosság elé tárták volna.
Az alábbiakban egy grafikon látható a CDC-ből, de csak 1950-től kezdve és nagyítva, úgy tűnik, hogy a vakcinák okozták a kanyaró csökkenését. A CDC az adatokkal manipulál, hogy az emberek azt gondolják, hogy a vakcinák számolták fel a kanyarót. Ezeket a kiigazításokat szándékosan végzik el az adatok elhomályosítása és a nyilvánosság megtévesztése érdekében.
(Grafikon a CDC honlapjáról)
A legtöbb ember azt tanulta, hogy Dr. Jenner volt az első, aki az 1800-as években készített oltásokat. Ugyanakkor a kínaiak voltak az elsők, akikről tudjuk, hogy a himlő ellen oltottak. (7)(8) Az 1700-as évek közepéig Kínában, Indiában, Afrikában és Törökországban használták az oltások különböző formáit. .(9)(10) Az oltások Angliába való bevezetéséért felelős személy, Mary Wortley Montagu, Törökország brit nagykövetének felesége volt az 1700-as években. (11) Elítélt bűnözőkön végeztek oltóanyag kísérleteket, mielőtt azt az angol embereknek bemutatták. Noha a vakcinál használata utáni halálesetekről is beszámoltak, társadalmi pozícióját felhasználva Mary Wortley Montagu kampányolt, és sikeresen. A tömegeknek készített tételektől eltérően, Mary Wortley Montagu családjának oltásait nagyon körültekintően készítették el, halálesetekről itt nem számoltak be.
1757-ben, 8 éves korában, maga Edward Jenner is oltást kapott, és 6 hétre nagyon beteg lett. (12)(13) Ez azonban nem akadályozta meg abban, hogy felnőttként megszállottja legyen egy jól működő vakcina létrehozásának. (14) Tanult, hogy orvos legyen és folytassa az oltások készítését. Figyelte a fejőnőket, akiknél megjelent a tehénhimlő, úgy tűnt, hogy soha lettek himlősek. Ez volt a kezdete annak, ami híressé tette. Úgy döntött, hogy megpróbál egy himlőoltást elkészíteni a himlőből származó gén felhasználásával. Kipróbálta ezt az új oltást elsőszülött fián, Edward Robert Jennernél, annak 18 hónapos korában. Annak ellenére, hogy beteg lett a fia, egész életében folytatta az oltását, sajnos a fia az összes oltás során agykárosodást szenvedett és végül 21 éves korában meghalt. Jenner annyira összetört, hogy elvesztette elsőszülöttjét, hogy nem volt hajlandó beoltani a legfiatalabb fiát, Robert Fitzhardinge-t, aki egészséges életet élt a 60-as éveiig. (15) Dr. Jenner a vakcinázás mellékhatásairól írt egy levélben, amelyet 1821 májusában írt.
„Idegeim még mindig túl gyorsan rezegnek, amikor természetellenes hangok érintik őket. A természet felépítette az agyat és az idegeket, de a poharak, tányérok, kések, villák és kanalak nem az ő teremtményei. Az éles hangok, amelyek ezeknek a testeknek a hirtelen érintkezéséből adódnak, amikor kényszerítik őket a találkozásra, olyan, mint egy sima vízzel teli medencébe követ dobnak. Az érzés vonzalma és a sokk erőszakossága arányos az egyik és másik sokk közötti intervallum hosszával… A vacsoraasztal zörgése a legrosszabb, ahogy csörrennek a kések, villák és kanalak ... ”
Ugyanaz a túlnyomó stimulusválasz a mai napokban a vakcináknak tulajdonítható mellékhatás, amelyek közül néhányat még az autizmus spektrumzavarban (ASD) is megfigyelnek. Egy nemrégiben közzétett cikk kimondta, hogy a szülõket pénzbírsággal sújtják gyermekeik vakcinázásának elmulasztása miatt Ausztráliában. (16) Nem ez az első alkalom, hogy ez történt, a történelem újra ismétli magát.
Az 1840–1853 közötti vakcinázási törvény az oltásokat kötelezővé tette Nagy-Britanniában. Bár ez a Jennerről ismert új himlőoltó vakcina sok kísérlet és tanulmány során nem felelt meg, mégis súlyos bírságot szabtak ki azon szülőkre, akik gyermekeiket nem oltották be. Azokat, akik nem tudták megfizetni a bírságot, börtönbe küldték. (17)(18) Angliában, Leicesterben a börtönök megteltek, mert a szülők észrevették, hogy tökéletesen egészséges csecsemőik megbetegednek az oltások után. Körülbelül ebben az időben alakult meg az oltásellenes mozgalom Angliában, Leicesterben. (19) A kötelező oltások hatalmas mozgalmat indítottak, amelyben a dühös szülők mellett a hozzáértő tudósok is részt vettek. (20) Az Angliában és az egész világon kötelező oltások megállításáért ezrek tiltakoztak azzal, hogy az utcákon olyan feliratokkal vonultak, amely felszólított: „Állítsák le az ártatlanok megölését”. Ezt az információt sok minden mással együtt soha nem tanítottak a mai iskolákban. Az alábbi ábra azt a képet szemlélteti, amit sok szülő és tudós érzett akkoriban az oltási törvénnyel kapcsolatban.
(Kép felirat: 1919 Kanada, tiltakozás a kötelező oltások ellen)
Napjaink
2015. június 30-án, Kaliforniában aláírták és 2016. július 1-jén hatályba lépett az SB277 törvényjavaslat, amely kötelezővé tette a gyerekek oltását az iskolába vagy napközibe járás feltételeként, és megszüntette a szülők mentességhez való jogát. Ez a határozatlan időre szóló oltási megbízás lehetővé teszi Kaliforniának, hogy a szülők jóváhagyása nélkül bármilyen kiegészítő oltást hozzáadjon az ütemtervhez. (21)
A törvényjavaslat aláírása előtt benyújtott állami beadványok szerint legfeljebb 3 000 000 dollárt kaptak a kötelező oltási törvények előterjesztésére a lobbisták által, akik a gyógyszerprogramokat sürgetik. Legalább 95 000 dollárt közvetlenül Pan szenátornak, az orvosnak, aki az oltási számlázást kezelte. (22) Azóta azokat az orvosokat, akik orvosi mentességet adtak az oltások káros mellékhatásaitól szenvedő gyermekek számára, megbüntették. (23)
Egy híres idézet így szól: „Az emberek egészségének ellenőrzése közben az embereket is ellenőrzöd”. Dr. Anticony Phan, az oltást korábban támogató orvos és kutató, aki 1975-ben gyermekként elmenekült Vietnamból, a Hipokratészi esküről beszél, amelyet minden orvosnak vállalnia kell (ne árts), a közelmúltbeli tapasztalatai, megfigyelései és vakcinákkal kapcsolatos kutatások mellett. (24) Megemlíti, amit mentora egyszer mondott neki: „… légy nagyon óvatos Amerikában, amikor majd látod, hogy a gyógyszergyár a kormánnyal hál és az egészségügyi ellátás ellenőrzése alatt áll”. Küldetése az, hogy felhívja a figyelmet a mai vakcinákban található adalékanyagokkal és az egészségügyi rendszerünk felépítésével kapcsolatos jelenlegi megállapításaira és aggodalmára. Javaslata szerint egy szabad országban semmit nem szabad magunkra vagy gyermekeinkre kényszeríteni egy társaság befolyásán keresztül.
Ennek a cikknek az a célja, hogy feltárja a folyamatosan növekvő tudományos kutatást, és eszközöket biztosítson az emberek számára, akiket arra tanítottak, hogy bízzanak a rendszerben, lehetővé tenni számukra, hogy mélyebb betekintést nyerjenek a tudományba és szabad gondolkodók legyenek. A közoktatási rendszer nagyon elfogult, amikor az oltásokról szóló információkról van szó. A vakcinák elkészítésének történetét és tudományát többnyire figyelmen kívül hagyják, és nem tanítják. A cél az, hogy világossá tegyük az elmúlt 100 évben eltemetett információkat, és javítsuk a vakcinák előállításának, tartalmának kollektív megértését. Így reménykedni lehet az egészségesebb jövő felé történő elmozdulásban. (25) Időközben az autoimmun betegségek, a cukorbetegség, a rák és a halálesetek száma növekszik, Amerikában a legmagasabb a csecsemők halálozási aránya, magasabb, mint bármely más fejlett országban. Annak ellenére, hogy a korreláció nem feltétlenül jelent okozati összefüggést, ezek a tények azt jelentik, hogy Amerika nem teszi meg a szükséges lépéseket gyermekeink egészségének javítása érdekében.
Annak ellenére, hogy az anekdotikus bizonyítékok önmagukban nem bírnak értékkel az empirikus adatokban, az anekdotikus bizonyítékokat nem szabad figyelmen kívül hagyni, hanem inkább ugyanazon szigorú kísérletezésnek kell alávetni, amit a tudomány minden más területén alkalmazunk. Így működik a tudomány. Sir Isaac Newton megfigyelt egy almát, amely egy fáról esett le, ami elvezette a fizika mozgástörvényeihez. Ez a szokásos protokoll vezette társadalmunkat egy fényesebb jövőbe, amelyet soha nem szabad ignorálni vagy elhallgattatni, bármennyire is kényelmes lehet a figyelmen kívül hagyása. A kezelésekre idegen betegségek egyre aggasztóbb ütemben fordulnak elő, mivel az adalékanyagok egyre több szintje növekszik az oltásokban, és egyre több oltóanyag kerül a kötelező ütemtervbe, a pontokat össze kell kötnünk ott, ahol látjuk őket.
Az összes okozati összefüggés vakcinákra helyezése legjobb esetben naiv lenne, azonban ezt meg kell figyelni, mint a gyermekek egészségének pusztulását eredményező tényezők szinergiájának egyik fő katalizátorát. Gyermekeink egészségének romlását elősegítő egyéb tényezők, mint például az étrend, a peszticidek és a nem natív elektromágneses frekvencia (nnEMF) expozíció, összekapcsolhatók a jövedelmező nyereségekkel és az emberek feletti hatalom monopóliumok és jogszabályok révén történő biztosításával is.
A napfény hiánya szintén egy tényező egészségünk romlásában. Több mint 200 fontos biológiai útvonalat aktivál a napfény, különösen napkelte és napnyugta körül. Az egészség fenntartásának kulcsfontosságú tényezőjét, a melatonin elsősorban a retinán keresztül képződik. A napszemüveg és a bent tartózkodás csökkentheti a melatonintermelést. A dopamint, az egészségügy másik kulcsszereplőjét is a napfény termeli. Mind a melatonin, mind a dopamin alulszabályozása elmozdíthatja az emberi testet a homeosztázisból.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462291/
https://pdfs.semanticscholar.org/7e5c/2b42c2832b0b49463e07ab7f351113457fa2.pdf
Az adalékanyagok okai
Azok a vállalatok, amelyek profitálnak az oltások előállításából, azt állítják, hogy ezekre a neurotoxinokra mint adalékanyagokra van szükség, hogy költséghatékonyabbá váljanak az eltarthatóság megőrzése révén. A vakcinákhoz hozzáadott alumíniumról azt állítják, hogy elősegíti a vírus elleni immunválasz fokozását. Mivel az alumínium egy neurotoxin, a test immunválasza fokozódni fog. Az antibiotikumokat a nemkívánatos baktériumok szaporodásának megakadályozására adják hozzá. Azt állítják, hogy a formaldehidet immunválasz felépítéséhez és a nem kívánt baktériumok vagy vírusok elpusztításához kell használni. A nátrium-glutamátot (MSG) és a 2-fenoxi-etanolt stabilizátorokként használják, hogy megakadályozzák a vakcinák változását fény, hő vagy nedvesség hatására. Azt állítják, hogy a higanyt tartalmazó Thimerosal vegyület segít megakadályozni a nem kívánt baktériumok általi szennyeződést. (26) Állítólag a tojásfehérjék vagy az MRC-5 sejtvonal (megszakított magzati szövetek) elősegítik a vakcinák hosszabb élettartamát. (27) Ez cserébe elősegíti a gyógyszeripari társaságok nyereségének növelését.
Vajon van egyértelmű biztosíték, hogy ezek a vállalatok soha nem veszélyeztetik gyermekeink egészségét a jövedelmező nyereség miatt?
A legtöbb professzor és egészségügyi szakember elkötelezettek, hogy megvédjék azon állításokat, amelyek arra emlékeztetnek, hogy a társaságok pénzügyi haszna prioritás az emberek egészségének javítása helyett. Ha az oltások a gyógyszergyártó társaság legnagyobb éves profitja, és már így is évente 24 milliárd dollárt kapnak általuk, előrejelezve, hogy ez a szám 2020-ra megtriplázódik és 61 milliárdra növekszik, nem gondolja, hogy gyermekeinknek annyira egészségesnek kellene lenniük, egészségüknek a pénzügyi haszon előtt kellene állnia?(28) És ha a vakcinákban alkalmazott adalékanyagok annyira biztonságosak, miért fizettek ki az adóinkból már 3,8 milliárd dollárt az oltás által sérült családoknak egy drága és hosszadalmas bírósági sorozatban, úgynevezett „oltóanyag-bíróság” által, amelyet kifejezetten az összes peres eljáráshoz hoztak létre. A VAERS https://vaers.hhs.gov/ egy olyan weboldal, amelyet kifejezetten a kormány készített oltási sérülések bejelentésére, már nem lehet közvetlenül beperelni a magánvállalatokat, amelyek modern gyermekkori oltásainkat készítik, ehelyett a VAERS-en keresztül kell eljárni. A gyermekkori oltások csoportja az egyetlen olyan termék, amelyet a gyógyszergyártó cég készít, és amely kapcsán nem lehet beperelni őket, ha sérülés vagy halál következik be miattuk. Ennek eredményeként lett egy 1986-ban aláírt törvény, az úgynevezett „vakcina-sérülési törvény”, amelyet azért készítettek, mert túl sok pénzt veszítettek a peres eljárások miatt. Ezt a törvényt az emberek nem szavazták meg, és zéró felelősségvállalást enged a gyermekkori oltást előállító társaságok számára, olyan sérülések vagy halálesetek esetén, amelyek esetében nem lehet perelni. (29) Ehelyett időt és pénzt nem kímálve eljárhat a vakcinabíróságon, és perelheti a kormányt, amely azután az adónkat felhasználja az eddigi 3,8 milliárd dolláros perek kifizetésére. Gondoljon bele komolyan, logikusan, és hagyja, hogy leülepedjen a gondolat. Annyi adalékanyagot és oltást adhatnak az ütemtervhez, amennyire két éven belül szükségük lehet a profit megtriplázásához anélkül, hogy ennek bármilyen következménye lenne, vagy figyelembe vennék az ezen adalékanyagok gyermekeink egészségére gyakorolt hatásait. És nem hallottam olyan előrejelzést, hogy gyermekeink két év alatt 300-szor egészségesebbé válnak, sőt, az MIT és más tisztes források által készített előrejelzések és tanulmányok éppen az ellenkezőjét jósolják. Az oltásokban alkalmazott adalékanyagokról már a mai vakcinák előtt is ismert volt, hogy fiziológiailag károsak, ez miért nem mérvadó most? Egy városi afrikai közösségben a DPT (diftéria-tetanusz-pertussis) és orális gyermekbénulás-vakcinát kapó gyermekek halálozásának ötszörös növekedését fedezték fel nemrégiben.
http://vaccinepapers.org/wp-content/uploads/Introduction-of-DTP-and-OPV-Among-Infants-in-an-Urban-African-Community-A-Natural-Experiment.pdf
„A természet nem úgy teremt egészséget, hogy szennyezéssel fertőzi a véráramot” (30)(31)
A legtöbb gyermekkori oltáshoz használt összetevők
Élesztő
A vakcinák előállításához saccharomyces cerevisiae élesztőt (élesztőgomba vagy sörélesztő) használnak, amelyet autoimmun betegségekhez - például Crohn, lupus, 1. típusú cukorbetegség és rheumatoid arthritis (izületi autoimmun betegség) - kötnek. (32) (33) Az élesztő mannán része az, amit jelenleg vizsgálnak. A mannán az élesztő sejtfalában található, de az emlősök glikoproteinjeiben is jelen van, amelyek a vérplazmában találhatók, a gyomor-bél nyálkahártya szekrécióban, a sejtfalakban és a kötőszövetben. Mivel a mannán az oltásokban van, könnyen a test olyan immunválaszát hozhatja létre, hogy támadja meg önmagát. Ezen autoimmun betegségek száma jelentősen növekedett ahhoz, hogy ne csak a genetikai, hanem a környezeti tényezőkkel is foglalkozzanak. (34).
Alumínium
Az alumínium, az Egyesült Államok Egészségügyi és Humán Szolgáltatási Minisztériumától származó toxikológiai profilját Julie Louise Gerberding írta alá, amely nevet Dr. Thompson, a CDC korábbi fő epidemiológusa hozta nyilvánosságra, amikor két évvel ezelőtt először „besúgóvá” (visszaéléseket feltáró személlyé) vált. Ez a dokumentum nem említi az alumíniumnak befecskendezéskori hatásait, ahogy a legtöbb oltást beadják. Ugyanakkor elismeri az alumínium hatásainak minden más módját, a talajra, a levegőre, a vízre és a belégzésre. (35) Vannak más tanulmányok és szakirodalom által lektorált folyóiratok is, amelyekben majmokkal és patkányokkal kísérleteznek az alumínium injektálásával járó hatásainak megfigyelésére. (36) A 2017-ben elvégzett tanulmány először rendkívüli mennyiségű alumíniummennyiséget mutatott ki az autista gyermekek agyszövetében. (37) A közelmúltbeli tanulmányok révén betekintést nyerhetünk a gyermekkori oltásokban jóváhagyott alumíniumok injektálásának mérgező hatásáról és a test arra adott sejtválaszairól. (38) (39)
„A vesebetegségben szenvedő gyermekek testében magas alumíniumtartalom által okozott agy- és csontbetegségeket figyeltek meg. Csontbetegséget tapasztaltak azoknál a gyermekeknél is, akik valamilyen alumíniumtartalmú gyógyszert szednek. Ezekben a gyermekekben a csontkárosodást a gyomorban lévő alumínium okozza, amely megakadályozza a foszfát felszívódását, amely az egészséges csontokhoz szükséges kémiai vegyület. Amint az alumínium belép a vérbe, különböző ligandumokhoz (molekulákhoz) kötődik, majd eloszlik minden szervbe. Az alumínium nem csak neurológiai károkat okozhat, egy esetleges túladagolás halálos kimenetelű is lehet vesegyengeséggel élő vagy vesebetegségben szenvedő betegeknél és koraszülött csecsemők esetében is. ” (Alumínium-toxicitás csecsemőkben és gyermekekben, Táplálkozási Bizottság, Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia, Pediatrics 97. kötet, 1996. március 3., 413-416. Oldal).
A magas alumíniumtartalom az Alzheimer-kóros betegekhez és más neurológiai rendellenességekhez is köthető. Az alumínium több mint 200 biológiai funkciót gátol és elősegíti a neurodegenerációt, különösen miután átjutott a vér-agy gáton. (40)
Példák a súlyra és az azokhoz tartozó alumínium maximális biztonságos határértékére az FDA fogyasztása alapján (41)
8-fontos (kb 3.6 kg), egészséges csecsemő: 18.16 mcg alumínium
15- fontos (kb 6.8 kg), egészséges csecsemő: 34.05 mcg alumínium
30- fontos (kb 13.6 kg), egészséges kisgyerek: 68.1 mcg alumínium
50- fontos (kb 22.7 kg), egészséges gyerek: 113 mcg alumínium
50- fontos (kb 22.7 kg) gondolom ez itt elírás… felnőtt: 340.5 mcg alumínium
350- fontos (kb 159 kg) felnőtt: 794.5 mcg alumínium
Az FDA szerint a lenyelt alumínium 0,01-5% -os abszorpcióval rendelkezik. Tehát ez még tovább csökkentené a biztonságos határt.
(Ezt az információt tartalmazó weboldalt ideiglenesen eltávolították a cikk készítése óta, további forrás: http://www.atsdr.cdc.gov/toxguides/toxguide-22.pd)
Ez az információ a következő számokra változtatja meg a biztonságos határértéket:
Biztonsági határ az abszorpcióra
Példa a 8 fontos baba számításaira: 18,16 mcg x 0,05 = 0,908 mcg alumínium a biztonságos határérték
8-fontos csecsemő: 0.908mcg alumínium
15- fontos csecsemő: 1.7 mcg alumínium
30- fontos kisgyerek: 3.4 mcg alumínium
50- fontos gyerek: 5.65 mcg alumínium
50- fontos felnőtt: 17 mcg alumínium
150- fontos felnőtt: 39.7 mcg alumínium
A vakcinák valójában teljesen megkerülik az emésztőrendszert, és 100%-ban felszívódnak, ami az újszülött biztonságos felszívódási szintjének 100-800-szorosává teszi az értéket.
Az oltásonkénti alumíniumtartalom a kötelező oltási program első évében, amelyet a gyermekeket Kaliforniában kapnak és amely feltétele az iskolába járásnak: (42)
Hepatitis B – a gyártótól függően 250 mcg adagonként, általában 3-4 adag sorozat az első évben, 0, 2, 6, és 12 hónapos korban. Az első évben 1000mcg alumínium összesen.
DTaP – a gyártótól függően, 170–625 mcg adagonként, jellemzően 5 adagsorozat az első 6 évben, 2, 4, 6, 15–20 hónapos és 4–6 éves korban. Az első 6 évben összesen 850 - 3125 millió alumínium.
HPV – 225-550 mcg adagonként 9 és 26 év közötti korosztályban, három adagosorozat 6 hónapon belül. Összesen 675 - 1650mg alumínium a sorozat 6 hónapján belül.
Pentacel (DTaP, HIB és gyermekbénulás kombinált vakcina) - 330 mikrogramm adagonként, 4 adag sorozat 2, 4, 6 és 15-18 hónapos korban. Összesen 1320 mcg alumínium az első néhány évben.
Pediarix (DTaP, Hep B és gyermekbénulás kombinált vakcina) - 850 mikrogramm adagonként, 3 adag sorozat 2, 4 és 6 hónapos korban. Összesen 2.550mg alumínium 6 hónapos korig.
Sokszor több oltást adnak egyszerre, akár 8-at vagy még ennél is többet. Emiatt a gyermekek legalább 1000–2000 mcg hatásának vannak kitéve egy-egy oltás alkalmával. A CDC gyermek oltási ütemterve szerint 5250 mcg alumíniumot fecskendeznek be kötelező oltások útján a baba 18 hónapos koráig, és még többet az óvodáskortól. Ha a szülők megtagadják ezen oltásokat, megtagadják a jogot a gyerektől, hogy kaliforniai állambeli iskolába járhasson.
Az MIT vezető kutatója, Dr. Stephanie Seneff által készített tanulmány kimondja, hogy 15 éven belül gyermekeink felének lesz autista spektrum zavara. Leginkább a fiúknak. A nőkben lévő ösztrogén elősegíti a vér-agy gát védelmét, csökkentve ezáltal az agyban a neurotoxin aktivitást, amely potenciálisan neurodegenerációhoz vezethet. (43)
A vakcinákban felhasznált alumínium nagy része amorf alumínium-hidroxi-foszfát-szulfátot (AAHS) tartalmaz, amely még mérgezőbb (44) (45)
Erről olyan adatokat kaphatunk, amelyek megmutatják, hogy az FDA korlátozza a kórház korlátozását a törvényben meghatározott 25 mikrogramm / nap mértékeken, előírva, hogy ezeket mérgező anyagokra vonatkozó figyelmeztetéssel kell ellátni. (Ezt az információt nemrégiben eltávolították, de ezen az oldalon volt. Azóta is keresem.) https://www.accessdata.fda.gov/…/cfcfr/CFRSearch.cfm
Glifozát (szennyeződés az oltásokban)
A vakcinák csak az egyik tényezője a neurodegeneráció elősegítésének, a glifozát pedig egy másik fő katalizátor a számok ilyen mértékű növekedéséhez. Ha az oltások kötelezők maradnak, és továbbra is ugyanazokkal a megkérdőjelezhető összetevőkkel készülnek, akkor várhatóan 2032-re gyermekeink fele autista lesz. (46) (Dr. Seneff tanulmánya 2032-nél pontosabb dátummal került átdolgozásra adatai szerint).
A MERCK és a Monsanto a közelmúltban összefogott a glifozát gyermekkori vakcinákba történő hozzáadásában. A Monsanto érve az, hogy ez teljesen biztonságos, és az emberek már fogyasztanak glifozátot. (47) A tudósok azonban már két évvel ezelőtt megtaláltak a glifozátot az oltásokban. (48) A vakcinákban található glifozát a csirketojásfehérjében és az oltások készítéséhez használt csontokból származó zselatin glifozátjának eredménye lehet.
A Monsanto ellen nemrégiben indított polgári peres eljárás eredményeként a bíróságok nem értettek egyet a Monsanto képviselőinek biztonsági követeléseivel. Ez a mérföldkővé vált eset azt a döntést eredményezte, hogy a Monsanto hibás volt abban, hogy hiányos vagy elferdítettorz információkat bocsátott a nyilvánosság rendelkezésére, és a teljes vállalatot arra kötelezték, hogy 289 millió dollárt fizessen ki egy magánszemély számára, aki rákos lett a RoundUp-ban található glifozának való hosszú távú kitettség miatt. (49) A RoundUp-ot továbbra is a Bayer gyártja, amely a közelmúltban felvásárolta a Monsanto-t, hogy újratervezzék beszennyezett imázsukat. Sok más eset is létezik.
A csecsemők körülbelül egy éves korukig nem teljesen termelnek saját ellenanyagokat. (50) Tehát felmerül a kérdés, hogy miért fecskendezünk be vírusokat csecsemőkbe antitestválasz céljából, ha még csak nem is termelnek saját antitesteket.
Bármely más fejlődő ország közül Amerikában a legmagasabb a gyermekhalálozási arány. Japánban van az egyik legalacsonyabb arány. (51)
Japán körülbelül 8 évvel ezelőtt betiltotta az MMR oltást. A Gardasilt számos országban betiltották. Ennek ellenére Amerika továbbra is erőlteti (?) ezeket az oltásokat. (52)
Mérgező fémek / nanorészecskék (szennyeződés)
Egy nemrégiben végzett kutatás új információkhoz vezet a vakcinákban található biológiailag nem lebontható és biológiailag összeférhetetlen vakcinák mikro- és nanokontaminációjának megtalálásában. Ezek a megállapítások összefüggést mutathatnak a konkrét betegségekkel és a további vizsgálatokkal.
https://medcraveonline.com/IJVV/IJVV-04-00072.pdf
Poliszorbát 80
A poliszorbát 80, más néven Tween 80, interferenciát okoz a fehérjevizsgálatokban és megzavarja a vér-agy gátot. (53) (54) Ez a zavar vezethet a neurotoxinok átjutásához a vér-agy gáton. (55) (56) Eddig a poliszorbát 80 toxicitását nem vizsgáltak klinikailag embereken. Az állatokon végzett kísérleti adatok azonban káros reproduktív hatásokat, a nőstény reproduktív szervekben bekövetkező károsodást, a rákot és a genetikai anyagot érintő hatásokat mutatnak. (57) (58) A vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a poliszorbát 80 hozzájárul az elhízással összefüggő bélgyulladáshoz, a bélflóra megváltozásához és a máj diszfunkciójának előrehaladásához. (59)
MRC-5 (humán diploid) sejt
Megszakított magzati szövet egy 14 hetes magzatból, ahol a terhességet pszichiátriai okokból megszakították. (60) (61) Ez egy WI-38 magzati sejtvonalból származó emberi protein, amelyet eredetileg Leonard Hayflick állított elő 1962-ben. (62) Szignifikáns molekuláris és epidemiolokális kapcsolat van az emberi magzati DNS-fragmenseket használó oltóanyag-gyártók és az autizmus spektrum zavarának prevalenciája között. (63) Korlátozott adatok állnak rendelkezésre az emberi diploid sejtek toxikológiai vagy biztonságos határértékeiről. Dr. Deisher, a Stanfordból származó molekuláris és celluláris fiziológus azt állítja, hogy „emberi sejtvonalak vakcinákban történő használata autoimmun választ idéz elő, és rekombináció révén beavatkozhat a saját DNS-ünkbe”. (64)
Szarvasmarha kivonat
A Human Research Australia Website (emberi kutatás ausztráliai honlapja) szerint „A tehén levágása és a vágóhídon történő vérzése után az anyai méhet a borjú magzatával együtt eltávolítják a zsigerelés során (az anya belső szerveinek eltávolítása) és átviszik a vérgyűjtő helyiségbe. Ezután egy tűt szúrnak be a magzat bordái között közvetlenül a szívébe, és a vért vákuummal szívják le egy steril gyűjtőtasakba. Ennek a folyamatnak a célja a szérum mikroorganizmusokkal való, a magzatból és annak környezetéből származó szennyeződésének minimalizálása. Kizárólag három hónaposnál idősebb magzatot használnak, különben a szív túl kicsi lenne a szúráshoz.
Miután összegyűjtötték, a vért szobahőmérsékleten hagyják alvadni, és a szérumot hűtött centrifugálásnak nevezett eljárás útján választják ki. " (65)
Glutaraldehyde (glutáraldehid)
Fertőtlenítőként és gyógyszerként használják. Orvosi műszerek fertőtlenítésére, gyógyszerként pedig a szemölcsök eltávolítására használják. A mellékhatások között szerepelnek szenzoros irritáló hatások, a bőr, a torok és a tüdő irritációja, asztma és légzési nehézség, dermatitisz, orrirritáció, tüsszentés, szemégés, kötőhártya-gyulladás és légzőszervi irritációk. (66) (67) A glutáraldehid hasonló típusú vegyület, mint a formaldehid. (68)
2-phenoxyethanol
Etilén-glikol-monofenil-éter néven is ismert rovarriasztó, fertőtlenítő és érzéstelenítő a halak akvakultúrájában. (69) Neurotoxikus potenciállal rendelkezik, amely jelentős hatást gyakorol az NMDA (N-metil-d-aszparaginsav) receptorokra. (70) 1470 mg / kg testtömeg tartalom mellett nőstény patkányok döglöttek meg. (71) Haláluk után ezek a patkányok tüdőtágulási tüneteket mutattak, amelyek a pulmonális hipertónia, a szórványosan kivörösödött mirigyes gyomor miatt kissé felfújódtak. Veszélyes vegyületként ismert, olyan figyelmeztetésekkel, mint: ne nyelje le, használjon kesztyűt és szemvédőt, és kerülje a környezetbe jutását. (72) (73)
Formaldehid
A CDC egyike annak a sok forrásnak, amely szerint a formaldehid rákot okoz. Nem végeztek olyan kutatásokat, amelyek megmutatnák, hogy milyen szinten, de a CDC kijelenti, hogy még olyan alacsony szinten is, ahol nem mutat tüneteket, elegendő lehet a rák kiváltásához. (74) A CDC állítja, hogy a formaldehid irritálja a légutakat, és különös aggodalomra ad okot a gyermekek és az időskorúakra tett hatása, mégis hozzáadják minden gyermekkori oltóanyaghoz. A rövid távú expozíciós határérték 2 ppm (15 perces expozíció), vagy 0,75 ppm 8 órás munkaváltásban, 20 ppm káros az egészségre és közvetlen életveszélynek tekinthető. (75) A nemzeti rák intézet (NCI), a Nemzetközi Rákkutatási Ügynökség (IARC), az Egészségügyi és Emberi Szolgáltatások Minisztériuma és a Környezetvédelmi Ügynökség (EPA) mindegyike karcinogénnek tekinti a formaldehidet. (76)
Nátrium-klorid
Ez az asztali só ártalmatlannak tűnik, de mérgező hatású, ha túl sok kerül a véráramba. A lehetséges célszervek lehetnek a gyomor-bélrendszer, az idegrendszer és a szív-érrendszer. Fokozott vérnátriumszint előfordulhat nem megfelelő intravénás alkalmazás után, amely az agy kiszáradásához vezethet, ez görcsöket, kómát, légzési elégtelenséget és halált okozhat. (77) Halálos mérgezésről számoltak be túlzott nátrium-klorid-bevitel miatt. (78) A patkányokban kimutatott nátrium-klorid mérgező mennyisége (orálisan) 3 g/kg, (injekcióként) 42 g/m3 és egy egérben (orálisan) 4 g/kg. (79)
Neomicin-szulfát (aminoglikozid-antibiotikum)
Orális alkalmazás utáni neuromuszkuláris (ideg-izom) elzáródás és légzésbénulásról szóló jelentések. (80) A gyakori mellékhatások közé tartozik a hányás, hányinger és hasmenés, valamint hallásvesztés kockázata is előfordulhat. A neomicin-szulfát biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti betegek esetében nem igazolták. (81)
Thimerosal/Tiomerzál (higany)
Amikor az oltások biztonságát megkérdőjelezik, akkor a legtöbben azzal a ténnyel reagálnak, hogy a higany kikerült az oltásokból, és ma már 100% -ban biztonságosak. Az igazság az, hogy sok oltóanyag még mindig tartalmaz higanyt, és a legtöbb nyomokban tartalmazza azt. Az influenzaoltások tartalmazzák a legtöbbet. A higanyt az 1930-as évek óta tartalmazzák az oltások, és 1992-ig nem is tűnt el. Ez több mint 50 év, ami alatt egy jól ismert toxikus, sokféle betegséggel összefüggésbe hozható összetevőt alkalmaztak gyermekkori oltásainkban, mielőtt bármilyen intézkedést tettek volna.
Vakcina összetevők a Vaccine és a Brand szerint
Hepatitisz B
Márka: Engerix-B
Összetevők: Alumínium-hidroxid 500 mcg / ml, élesztőfehérje, 9 mg / ml nátrium-klorid, dinátrium-foszfát-dihidrát 0,98 mg / ml, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát 0,71 mg / ml, gumi latex (előretöltött fecskendőkben), antigén (HBsAg) 20 mcg / ml, élesztőgomba sejtek, a cég által nyilvánosságra nem hozott fiziko-kémiai lépések. (82)
Az ENGERIX-B rákkeltő, mutagén potenciálját vagy termékenységre gyakorolt hatását nem vizsgálták
Dózisok: 0,5 ml 0, 1, 2 és 12 hónapos korban
Márka: Recombivax
Összetevők: Szójapepton, dextróz, aminosavak, ásványi sók, foszfát-puffer, 15 mcg / ml formaldehid, kálium-alumínium-szulfát, amorf alumínium-hidroxi-foszfát-szulfát (AAHS) 500 mcg / ml, élesztőfehérje, latexkaucsuk, előállított HBsAg élesztősejtekben 10 mikrogramm / ml, élesztőgomba.
A MERCK által kifejlesztett módszerek és összetevők laboratóriumok által használt fizikai és kémiai módszereket kutatnak, amelyeket nem fednek fel. A MERCK-ban elvégzett módszerek állati hatékonyság szempontjából összehasonlíthatók a plazma-eredetű vakcinákkal.
A RECOMBIVAX HB rákkeltő, mutagén potenciálját vagy termékenységre gyakorolt hatását nem vizsgálták
Dózisok: 0,5 ml 0, 1, 6 hónapos korban
Márka: Twinrix
Összetevők: MRC-5 humán diploid sejtek 2,5 mcg, formaldehid vagy formalin 100 mcg / ml, szervetlen sók, alumínium-foszfát 460 mcg / ml, alumínium-hidroxid 450 mcg / ml, aminosavak 450 mcg / ml, dextróz, nátrium-klorid 450 mcg / ml , foszfátpuffer 450 mcg / ml, poliszorbát 20 450 mcg / ml, neomicin-szulfát (aminoglikozid-antibiotikum) 20 ng, élesztőfehérje 5%, 2-fenoxietoetanol, tiomerzál, rekombináns HBsAg fehérje 20 mcg (84)
A TWINRIX rákkeltő, mutagén potenciálját vagy termékenységre gyakorolt hatását nem vizsgálták
Dózisok: 1 ml 0, 1, 6 és 12 hónapos korban használható. A tanulmányok összefüggést mutatnak a lupus és a Hep B oltások között.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/19880567/
Humán papillomavírus (HPV)
Márka: Gardasil
Összetevők: Vitaminok, aminosavak, ásványi sók, szénhidrátok, amorf alumínium-hidroxi-foszfát-szulfát (AAHS) 250 mcg, nátrium-klorid 9 560 mcg, L-hisztidin 780 mcg, poliszorbát 80 50 mcg, nátrium-borát 35 mcg, élesztőfehérje 7 mcg, HPV L1 Fehérje 20 mcg (85)
A GARDASIL-t nem vizsgálták annak rákkeltő vagy genotoxicitási képességét illetően
Dózisok: 0,5 ml 0, 2 és 6 hónapos korban? (9–26 éves kor közöttiek adatai alapján)
Márka: Gardasil-9
Összetevők: Vitaminok, aminosavak, ásványi sók, szénhidrátok, amorf alumínium-hidroxi-foszfát-szulfát (AAHS) 500 mcg (az eredeti mennyiség kétszeresére), nátrium-klorid 9 560 mcg, L-hisztidin 780 mcg, poliszorbát 80 mcg, nátrium-borát 35 mcg, élesztő fehérje 7 mcg, HPV Type 6 L1 protein 30 mcg, HPV Type 11 L1 protein 40 mcg, HPV Type 16 L1 protein 60 mcg, HPV 18 L1 protein 40 mcg, HPV Type 52 L1 protein 20 mcg, HPV Type 58 L1 protein 20 mcg . (86)
Dózisok: 9-46 évesek közti adatok alapján 3 x 0,5 ml, 0,2 és 6 hónapos korban
A GARDASIL-t nem vizsgálták annak rákkeltő vagy genotoxicitási képességét illetően vagy a férfiak termékenységét szempontjából.
Diftéria és tetanusz toxoidok és abszorbeált sejtes gyomorszövet, hepatitis B (rekombináns) és inaktivált poliovírus oltás (DTAP)
Márka: Pediarix
Összetevők: Fenton hatóanyag szarvasmarhakivonattal, szarvasmarha-kazeinből származtatott módosított Latham, formaldehid 100 mcg, módosított Stainer-Scholte folyékony hatóanyag, VERO-sejtek (afrikai zöld majomból kivont vesehámsejtek), majom-vesesejtek folyamatos vonala, borjú szérum, laktalbumin-hidrolizátum (tejsavófehérje, sok emlős tejében található), 850 mcg alumínium-hidroxid, 850 mcg alumínium-foszfát, 850 mcg alumínsók, nátrium-klorid: 4500 mcg, poliszorbát 80 (Tween 80) 100 mcg, neomicin-szulfát 0,05 ng, 0,01 ng polymyxin B, élesztőfehérje 5%, diftériatoxoid 25 Lf, fonalas hemagglutinin (FHA) 25 mcg, tetanusztoxoid 10 Lf, inaktivált pertussis toxin (PT) 25 mcg, pertaktin (69 kiloDalton külső membrán fehérje) 8mcg, mcg, 1. típusú poliovírus (Mahoney) 40 D-antigén egység (DU), 2. típusú poliovírus (MEF-1) 8 DU, 3. típusú poliovírus (Saukett) 32 DU, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium tetani, Bordetella pertussis, glutaraldehid (87)
A PEDIARIX rákkeltő vagy mutagén potenciálját, illetve termékenység károsító hatását nem vizsgálták.
Dózisok: 3 x 0.5mL 2, 4 és 6 hónapos korban
Márka: Daptacel
Összetevők: 1500 mcg alumínium-foszfát, 5 mcg formaldehid, 50 ng glutaraldehid, 3 300 mcg 2-fenoxi-etanol, Stainer-Scholte hatóanyag, kasaminosavak, dimetil-béta-ciklodextrin, Mueller hatóanyag, ammónium-szulfát, módosított Mueller-Miller casamino-sav hatóanyag marha szív keverék nélkül. (88)
A DAPTACEL rákkeltő vagy mutagén potenciálját, illetve termékenység károsító hatását nem vizsgálták.
Dózisok: 5 x 0,5 ml 2, 4, 6, 15-20 hónapos és 4-6 éves korban
Márka: Infanrix
Összetevők: 625 mcg alumínium-hidroxid, szarvasmarha-kivonatot tartalmazó fenton hatóanyag, szarvasmarha-kazeinből származó módosított Latham hatóanyag, 100 mcg formaldehid, módosított Stainer-Scholte folyékony hatóanyag, glutaraldehid, 4500 mcg nátrium-klorid, poliszorbát 80 (Tween 80) 100 mcg. 89)
Az INFANRIX rákkeltő vagy mutagén potenciálját, illetve termékenység károsító hatását nem vizsgálták.
Dózisok: 5 dózisú sorozat, 2, 4, 6, 15-20 hónapos és 4-6 éves korban
Márka: Kinrix
Összetevők: Fenton hatóanyag szarvasmarha kivonattal, szarvasmarha kazeinből származó módosított Latham hatóanyag, formaldehidből 100 mcg módosított Stainer-Scholte folyékony hatóanyag, glutaraldehiddel, 600 mcg alumínium-hidroxiddal, VERO sejtekkel, majom vese sejtek folyamatos sorával, borjúszérummal, laktalbumin hidrolizátummal, nátrium-klorid 4500 mcg, poliszorbát 80 (Tween 80) 100 mc, neomicin-szulfát 0,5 ng, polimixin B 0,01 ng, diftéria toxoid 25 Lf, tetanusz toxoid 10 Lf, inaktivált pertussis toxin (PT) 25 mcg, rostos hemagglutinin (FHA) mcg, pertaktin (69 kiloDalton külső membránfehérje) 8 mcg, 1. típusú poliovírus (Mahoney) 40 D-antigén egység (DU), 2. típusú poliovírus (MEF-1) 8 DU, 3. típusú poliovírus (Saukett) 32 DU (90).
A KINRIX rákkeltő vagy mutagén potenciálját, illetve termékenység károsító hatását nem vizsgálták.
Dózisok: 0,5 ml, amelyet 4-6 évesek 5-es adagsorozat 4. és 5. adagjához használnak.
Márka: Pentacel
Összetevők: 1500 mcg alumínium-foszfát (330 mcg alumínium), poliszorbát 80 (kb. 10 ppm számítva), 42 500 mcg szacharóz, formaldehid 5 mcg, glutaraldehid 50 ng, szarvasmarha-szérumalbumin 50 ng, 2-fenoxietoetanol 3 300 mc (0,6% v / v), neomicin 4pg, polymyxin B-szulfát 4pg, diftériatoxid 15 Lf, tetanusztoxoid 5 Lf, acelluláris pertussis antigén [20 mikrogramm méregtelenített perussis toxin (PT)], fonál hemagglutitin (FHA), pertaktin (PRN) 3 mcg, 3 (FIM) 5 mikrogramm, inaktivált poliovírusok [40 D-antigén egység (DU) 1. típus (Mahoney)], 2. típusú (MEF-1) 8 DU, 3. típus (Saukett) 32 DU, 10 mikrogrammas PRP a H. Influenzae-ból b típusú kovalensen kötődve 24 mcg tetanusztoxoidhoz (PRP-T), módosított Mueller hatóanyag, ammónium-szulfát, módosított Mueller-Miller casamino-sav hatóanyag marha szív keverék nélkül, Stainer-Scholte hatóanyag, casanino-savak, dimetil-béta-ciklodextrin, MRC-5 sejtek (az abortuszos magzati szövetek normál dipoid sejtjei), CMRL 1969 hatóanyag borjúszérummal kiegészítve, 199-es hatóanyag borjúszérum nélkül, módosított Mueller és Miller hatóanyag. (91)
A PENTACEL rákkeltő vagy mutagén potenciálját, illetve termékenység károsító hatását nem vizsgálták.
Dózisok: 4 dózisú sorozat, 2, 4, 6 és 15-18 hónapos korban, 0,5 ml-es adagban
Márka: Quadracel
Összetevők: módosított Mueller táptalaj, ammónium-szulfát, módosított Mueller-Miller casamino-sav hatóanyag marha szív keverék nélkül, maradék szarvasmarha-szérumalbumin 50 ng, formaldehid 5 mcg, alumínium-foszfát 1500 mcg (330 mcg alumínium), Stainer-Scholte hatóanyag, casamino-savak, dimetil-béta-ciklodextrin, MRC-5 sejtek, normál humán diploid sejtek, borjúszérummal kiegészített CMRL 1969 hatóanyag, borjúszérum nélküli 199-es hatóanyag, 3 300 mcg (0,6% v / v) 2-fenoxietoetanol, poliszorbát 80 (kb. 10 ppm számítás), 50 ng glutaraldehid, 4 pg neomicin, 4 pg polimixin B-szulfát, différiás toxoid 15 Lf, tetanusz toxoid 5 Lf, acelluláris pertussis antigének [20 mikrogramm detoxikált pertussis toxin (PT)], fonalas hemagglutinin FHA) 20 3 mcg, 2. és 3. típusú fimbriae (FIM) 5 mc, inaktivált poliovírusok [40 D-antigén egység (DU) 1. típus (Mahoney), 2. típusú (MEF-1) 8 DU, 3. típusú (Saukett) 32 DU. 92)
A QUADRACEL rákkeltő vagy mutagén potenciálját, illetve termékenység károsító hatását nem vizsgálták.
Dózisok: öt adagos sorozat ötödik adagja 4-6 éves korban
Rohamokhoz kapcsolódó oltás:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/6206715/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/22357833/
A rohamokhoz kapcsolódó MMR (hozzáadva az MMR-t az oltások listájához)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4657773/
https://www.webmd.com/children/vaccines/news/20100628/seizure-risk-rises-with-4in1-vaccine#1
Phytonadione (K1-vitamin vizes kolloid oldata)
Márka: AquaMephyton
Összetevők: Phytonadione 2 000 vagy 10 000 mcg, polioxietilált zsírsav származékok 7 000 mcg, Dextróz 37 000 mcg, benzil alkohol 0,9% (93)
Dózis: 0,5 ml egy órával a születés után
A K VITAMIN az egyetlen injekció a gyermekek ütemtervében, amelyen „Blackbox figyelmeztetés” található. A „blackbox” figyelmeztetés a legerősebb figyelmeztetés, amelyet az FDA valamely gyógyszerre kivethet. Figyelmeztet az injekció toxicitására, mivel a súlyos reakciók között a halál is szerepel. Ez az injekció az első injekció, amelyet az Egyesült Államokban csecsemőknek adnak, mindössze egy órával a születés után.
A FIGYELMEZTETÉSEK tartalmazzák: „A benzil-alkohol tartósítószerként a bakteriális sztatikus nátrium-klorid-injekcióban az újszülötteknél mérgező hatással társított.
Nem titok, hogy komoly aggodalmak merülnek fel a gyermekkori oltások biztonságossága és az egyre növekvő adagszám miatt, amelyeket az ütemtervhez adnak. Ez az oltáskárosodási jogszabállyal együtt teret enged a valódi biztonság vizsgálatának. Van egy nagy földalatti mozgalom, tele orvosokkal és tudósokkal, akik proaktívan megkérdőjelezik az oltások biztonságosságát. (94)
ORVOSOK, akik elmagyarázzák, hogy az oltások miért nem biztonságosak vagy hatékonyak:
Dr. Toni Bark M.D- https://www.youtube.com/watch?v=ygxci8qCt1E
Dr. Nancy Banks- http://bit.ly/1Ip0aIm
Dr. Sherri J. Tenpenny, D.O AOBNMM (Ideg-izom-csont gyógyászat)- https://www.youtube.com/watch?v=CAJb01ZiJNk
Dr. Stephanie Seneff, Senior Researcher for MIT- https://www.youtube.com/watch?v=o3P6wVUH0pc https://www.youtube.com/watch?v=9_a2FueONBU and https://www.youtube.com/watch?v=a52vAx9HaCI (az alumínium és a glifozát közötti szinergia vakcinákban és kapcsolat az autizmussal)
Dr. Russell Blaylock – http://bit.ly/1BXxQZL (a közelmúltban megszűnt fiók a YouTube-on)
Dr. Shiv Chopra – http://bit.ly/1gdgh1s (nemrég cenzúrázott videó a YouTube-on)
Dr. Suzanne Humphries M.D nefrológus (vesegyógyász) - Ebben a videóban elmagyarázza az igaz történet, mi a gyermekbénulás valójában és hová jutott. Az elmúlt 10 évben állami könyvtárakba járt Amerikában és Londonban, átnézte az aktuális archívumokat és megtalálta az oltások valódi történetét. A tényleges archívumokon keresztül megismerte az igazi történetet. Elmagyarázza az igazságot a gyermekbénulásról és mindenről, amit az elmúlt 10 év során megtanult, feladva a kórházban folytatott gyakorlatát, hogy az embereket meggyőzze a megállapításairól. Fontos, hogy ezt mindenki megtudja, mielőtt folytatná gyermekei oltását vagy éppen arról dönt.
https://www.youtube.com/watch?v=Twch-T-n8Ns (gyermekbénulás)
https://www.youtube.com/watch?v=SFQQOv-Oi6U https://www.youtube.com/watch?v=AkyjgY70yPA (Gardasil)
https://www.youtube.com/watch?v=yICqrpK5Kyc (csorda immunitás)
https://www.youtube.com/watch?v=mMdObIbP8zs (immunitás vs oltás)
https://www.youtube.com/watch?v=DkNmMHyWGNg (Az oltások elfeledett története)
https://www.youtube.com/watch?v=qbnqO_vJVOk&t=273s (az AASH adjuváns magyarázata a Gardasil-ban és más oltásokban)
https://www.youtube.com/watch?v=LZe99K12740 (Alumínium, megszakított magzati szövet és állati sejtek vakcinákban)
https://www.youtube.com/watch?v=vjR72bCDIy0&t=167s (A himlő valódi története)
Ezeknek a videóknak egy részét cenzúráztatják az interneten. Ha ezzel találkozik, a videókra és információkra az orvosok nevére keressen:
Dr. Larry Palevsky – http://bit.ly/1LLEjf6
Dr. Toni Bark – http://bit.ly/1CYM9RB
Dr. Andrew Wakefield – http://bit.ly/1MuyNzo
Dr. Meryl Nass – http://bit.ly/1DGzJsc
Dr. Raymond Obomsawin – http://bit.ly/1G9ZXYl
Dr. Ghislaine Lanctot – http://bit.ly/1MrVeUL
Dr. Robert Rowen – http://bit.ly/1SIELeF
Dr. David Ayoub – http://bit.ly/1SIELve
Dr. Boyd Haley PhD – http://bit.ly/1KsdVby
Dr. Rashid Buttar – http://bit.ly/1gWOkL6
Dr. Roby Mitchell – http://bit.ly/1gdgEZU
Dr. Ken Stoller – http://bit.ly/1MPVqLI
Dr. Mayer Eisenstein – http://bit.ly/1LLEqHH
Dr. Frank Engley, PhD – http://bit.ly/1OHbLDI
Dr. David Davis – http://bit.ly/1gdgJwo
Dr Tetyana Obukhanych – http://bit.ly/16Z7k6J
Dr. Harold E Buttram – http://bit.ly/1Kru6Df
Dr. Kelly Brogan – http://bit.ly/1D31pfQ
Dr. RC Tent – http://bit.ly/1MPVwmu
Dr. Rebecca Carley – http://bit.ly/K49F4d
Dr. Andrew Moulden – http://bit.ly/1fwzKJu
Dr. Jack Wolfson – http://bit.ly/1wtPHRA
Dr. Michael Elice – http://bit.ly/1KsdpKA
Dr. Terry Wahls – http://bit.ly/1gWOBhd
Dr. Stephanie Seneff – http://bit.ly/1OtWxAY
Dr. Paul Thomas – http://bit.ly/1DpeXPf
Many doctors talking at once – http://bit.ly/1MPVHOv
Dr. Richard Moskowitz – http://bit.ly/1OtWG7D
Dr. Jane Orient – http://bit.ly/1MXX7pb
Dr. Richard Deth – http://bit.ly/1GQDL10
Dr. Lucija Tomljenovic – http://bit.ly/1eqiPr5
Dr Chris Shaw – http://bit.ly/1IlGiBp
Dr. Susan McCreadie – http://bit.ly/1CqqN83
Dr. Mary Ann Block – http://bit.ly/1OHcyUX
Dr. David Brownstein – http://bit.ly/1EaHl9A
Dr. Jayne Donegan – http://bit.ly/1wOk4Zz
Dr. Troy Ross – http://bit.ly/1IlGlNH
Dr. Philip Incao – http://bit.ly/1ghE7sS
Dr. Joseph Mercola – http://bit.ly/18dE38I
Dr. Jeff Bradstreet – http://bit.ly/1MaX0cC
Dr. Robert Mendelson – http://bit.ly/1JpAEQr
További orvosok százai bizonyítják, hogy az oltások nem biztonságosak és hatékonyak, a következő dokumentumfilmekben:
Vaccination – The Silent Epidemic – (Oltás - a csendes járvány) http://bit.ly/1vvQJ2W
The Greater Good (A nagyobb jó) - http://bit.ly/1icxh8j
Shots In The Dark (Szúrások a sötétben) - http://bit.ly/1ObtC8h
Vaccination The Hidden Truth (Oltás: A rejtett igazság) - http://bit.ly/KEYDUh
Vaccine Nation (Vakcina nemzet) – http://bit.ly/1iKNvpU
Vaccination – The Truth About Vaccines (Oltásás - Az igazság a vakcinákról ) – http://bit.ly/1vlpwvU
Egy orvos elmagyarázza, hogy a lánya hogyan halt meg egy oltási reakció miatt:- https://www.youtube.com/watch?v=rJR2zoouMH0
Az igazság az oltásokról https://www.youtube.com/watch?v=cHWeJ0f_o3A&t=925s (Sok orvos adott interjút és közölt részleteket a himlő valódi történetéről.)
Lethal Injection (Halálos injekció) – http://bit.ly/1URN7BJ
Bought (Megvéve) – http://bit.ly/1M7YSlr
Deadly Immunity (Halálos immunitás) – http://bit.ly/1KUg64Z
Autism – Made in the USA (Autizmus – Készült az USA-ban) – http://bit.ly/1J8WQN5
Beyond Treason (Az áruláson túl) – http://bit.ly/1B7kmvt
Why We Don’t Vaccinate (Mi miért nem oltunk) – http://bit.ly/1KbXhuf
Autism Yesterday (Autizmus tegnap) – http://bit.ly/1URU2A7
Denmark Documentary on HPV Vaccine (Dán dokumentumfilm a HPV oltásról) – http://bit.ly/1AJI0dx
VAXXED (Beoltva) – http://vaxxedthemovie.com/stream/
A szülők szerencsétlen válasza a mellékhatásokra. http://bit.ly/2uRHT4c
The DDT/Polio Connection (A DDT és gyermekbénulás kapcsolata): http://bit.ly/2vbJnJc
https://www.healthnutnews.com/neuroscience-vaccine-ingredient-toxicology/
http://ithacachiropractic.com/81-studies-linking…/
http://ourfamilymagazine.com/doctors-who-discovered…/
http://www.greenmedinfo.com/…/finally-truth-emerges…
https://www.healthnutnews.com/neuroscience-vaccine-ingredient-toxicology/
Információ a Gardasil-ról
Dr. Humphrey mindenre kiterjedően magyaráz a Gardasil adalékanyagairól és annak hatásairól. Ezenkívül, a Gardasil oltási sérüléseinek valós történetei.
https://vaccineimpact.com/2016/dr-humphries-examines-data-on-gardasil-vaccine-from-mercks-own-package-inserts/
Az legegészségtelenebb államban van a legmagasabb oltási arány: 99,4% -os oltási arány.
https://worldmercuryproject.org/news/the-unhealthiest-state-in-america-has-the-best-vaccination-rate/
Tanulmányok, amelyek az oltásokat specifikus betegségekhez kapcsolják. Ugyanazok a betegségek, amelyekben járványt tapasztalunk.
Oltáshoz köthető gyermekbénulás:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/19880567/
Gyermekkori oltások által okozott rohamok:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/6206715/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4657773/
http://www.webmd.com/children/vaccines/news/20100628/seizure-risk-rises-with-4in1-vaccine
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/22357833/
Idegrendszeri fejlődési zavarok:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/25198681/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/24675092/
https://www.sciencedaily.com/releases/2018/01/180112095934.htm
Fejlődési késések:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/25489565/
Rheumatoid Arthritis (autoimmun betegség):
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/9733447/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/12508767/
http://ard.bmj.com/content/61/2/185.1.full
Diabétesz:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1116914/
https://www.nvic.org/vaccines-and-diseases/Diabetes/juvenilediabetes.aspx
Antifoszfolipid szindróma (APS):
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/22235053/
MS:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/15365133/
Hasnyálmirigy-gyulladás:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/27421720/?i=6&from=Gardasil
Rák:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/15473315/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/10472327/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/11897278/
Agyhártyagyulladás:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/2041668/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/20844461/
Allergiák/asztma:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/10714532/
https://www.omicsgroup.org/journals/evidence-that-food-proteins-in-vaccines-cause-the-development-of-foodallergies-and-its-implications-for-vaccine-policy-2329-6631-1000137.pdf
Akut encephalopathia:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3680909/
Agyvelőgyulladás:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/10589903/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/24216323/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/18976924/
Öböl-háború szindróma:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/17114826/
Depresszió:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/25422979/
Májproblémák:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/10230847/
SIDS (hirtelen bölcsőhalál):
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3170075/#bibr25-0960327111407644
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/24083600/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/23023030/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/25598306/
Központi idegrendszeri rendellenességek:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK234367/
Crohn-betegség:
http://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/0961203311430090
Hepatitis, gastrointestinalis (gyomor-bél) betegségek és májfunkciós rendellenességek:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/12397738/
Halláskárosodás:
http://europepmc.org/abstract/med/9124778
Narkolepszia:
http://mobile.reuters.com/article/idUSBRE90L07H20130122
Övsömör:
http://www.news-medical.net/news/2005/09/01/12896.aspx
Ötször több légzési fertőzés:
http://m.cid.oxfordjournals.org/content/early/2012/03/13/cid.cis307
10 eset a gyermekbénulás és a Hep B oltás kapcsolatát vizsgálva
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/19880567/
Csak az elmúlt 30 évben a 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára ajánlott oltások száma jelentősen megnőtt. És folyamatosan növekszik az ütemtervbe beillesztendő kísérleti oltások hozzáadásával. Most 2018-ban még 74 oltóanyag van a kötelező ütemterv szerint.
Gyermekkori oltási ütemtervünk biztonsága és a biztonságosságát alátámasztó tanulmányok hiánya komoly aggodalomra ad okot.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK206940/
Sok tudós és orvos, különösen az immunológusok, az oltások előállítása óta gyakran megosztották aggályaikat az oltásokkal kapcsolatban, ám ezt soha nem tárták a nyilvánosság elé.
„Például a járványos gyermekbénulás elleni élő vírus vakcinák mindegyik esetben előidézhetik azt a betegséget, amelyet megelőzni szándékoznak; a kanyaró és a mumpsz elleni élő vírus vakcinák olyan mellékhatásokat okozhatnak, mint az agyvelőgyulladás. Mindkét probléma az élő vírusok élő szervezeten belüli kontrolljának nehézségeiből fakad (miután élő emberbe helyezték őket). " - Jonas és Darrell Salk, Tudomány, 1977. március 4. (gyermekbénulás-oltáskészítők)
Erre egy példa az volt, amikor elkészítették az első gyermekbénulás-oltást, és több száz gyermekbénulásos esetet okoztak, azt vissza kellett vonni, és új gyermekbénulás-vakcinát készítettek. Egy újabb példa a nigériai esetek. Az oltásokból származó gyermekbénulás-járványok sokkal magasabb bénulási arányt mutatnak, mint maga a spontán gyermekbénulás, amely ellen az oltás megvédeni hivatott. 2009-ben 124 gyermek bénult meg magától az oltástól, ami 2008-as 62 esethez képest magasabb adat volt.
"Az Egyesült Államokban 1979-ben fordult elő utoljára spontán gyermekbénulás - amelyet nem élő vírust tartalmazó oltás okozott."
Gyakran nem mondják el, hogy a spontán gyermekbénulások, amely ellen az oltásokkal próbálnak védeni, általában enyhe esetek, amelyek két-tíz napon belül eltűnnek influenza-szerű tünetekkel. A vastüdő betegségek, amelyekről felvételeket látunk, hogy megijesztsenek minket, valójában olyan gyermekről készültek, akik maguktól a vakcináktól kaptak gyermekbénulást, nem pedig spontán. Most azt mondják, hogy a vakcinákban lévő formaldehidet a törzsek inaktiválásának elősegítésére használják.
https://www.cbsnews.com/news/mutant-polio-virus-spreads-in-nigeria/
https://rense.com/general87/polio.htm
https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2009/12/01/polio-vaccine-blamed-for-outbreaks-in-nigeria.aspx
Az első gyermekbénulás elleni oltás nem az egyetlen volt, amelyet bevontak. A Simian Virus 40-et (SV40) a vakcinákban fedezték fel a tudósok a 60-as és a 90-es évek végén. Az SV40 egy rákot okozó majomvírus, amely az FDA által jóváhagyott gyermekbénulás vakcinákba került. Ezt a felfedezést csak azután tették, hogy körülbelül 98 millió amerikaiba már befecskendezték ezt a vírust.
http://www.sv40foundation.org/CPV-link.html
http://inshapetoday.com/cdc-admits-then-retracts-statistics-reporting/
Az utóbbi években bizonyos tudósokat, akik hasonló veszélyeket fedeztek fel oltóanyagokban, például a nagalázban (az autizmushoz, a rákhoz és sok más betegséghez kapcsolódó enzim), sajnos gyanús és „öngyilkosságra” utaló körülmények között holtan találtak. Az elmúlt néhány évben eddig mintegy 100 vesztette életét.
Ezt az információt megosztjuk "... nem a félelem felkeltésére, hanem arra, hogy ösztönözzék az embereket, hogy beszéljenek és bátrak legyenek, tekintettel a hősök elvesztésére, akik mind rendkívüli emberek voltak."
https://www.sott.net/article/312619-Dead-doctors-nagalase-and-vaccines-Whats-the-connection
https://www.healthnutnews.com/recap-on-my-unintended-series-the-holistic-doctor-deaths/
Dr. Mikovitzt börtönbe küldték, miután a vakcinákban egy retrovírust fedezett fel. Erről és a krónikus fáradtság-szindrómához, az autizmushoz és más betegségekhez fűződő retrovírus-kapcsolatról ír „Plague” (Pestis) című könyvében.
(Ha ezen információk bármelyikét további kutatás céljából Google-n keresi, ne feledje, hogy a SNOPES-hez hasonló weboldalak - függetlenül attól, hogy fizettek-e vagy sem - nem ellenőrzik a tényeket, és mindig „hamisnak” állítanak be mindent, ami nem ért egyet a nagyvállalatokkal és a gyógyszergyárakkal .)
A CDC szerzője és vezető epidemiológusa, Dr. Thompson figyelmeztet és megosztja azt a tanulmányt, amelyet a CDC 20 évvel ezelőtt végzett, összekapcsolva az MMR-t az autizmussal. Elrejtették a vizsgálatot, és az MMR-t így is engedélyezték. A CDC-t az elmúlt két évben emiatt vizsgálták:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24995277
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25377033
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099159
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3364648/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17454560
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19106436
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3774468/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3697751/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21299355
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21907498
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11339848
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17674242
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993250
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15780490
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12933322
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16870260
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19043938
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12142947
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24675092
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25198681
Kiegészítő információk megerősítik az oltásokhoz kapcsolódó autizmus neurodegenerációját és diagnosztizálását.
Itt található 127 külön tanulmány, amely összekapcsolja az oltásokat és az autizmust:
http://www.scribd.com/…/124-Research-Papers-Supporting…
A vakcinák autizmust okoztak ebben a szövetségi bírósági ügyben:
http://www.uscfc.uscourts.gov/…/ABELL.ZELLER073008.pdf
És itt, 2. oldal: http://www.uscfc.uscourts.gov/…/CAMPBELL-SMITH.MOJABI…
És itt: https://ecf.cofc.uscourts.gov/cgi-bin/show_public_doc…
Íme 83, ügyvéd által felülvizsgált eset:
http://digitalcommons.pace.edu/cgi/viewcontent.cgi…
Itt egy kompenzált gyermek halála: https://ecf.cofc.uscourts.gov/cgi-bin/show_public_doc…
Ha szüksége van ügyvédre: http://www.mctlawyers.com/vaccine-injury/cases/
Hannah Brusewitz esete és az, hogy hogyan sérülta DTP-től: https://www.law.cornell.edu/supct/cert/09-152
A Legfelsõbb Bíróság elkerülhetetlenül nem biztonságos: http://www.supremecourt.gov/opinions/10pdf/09-152.pdf
A dózis-válasz összefüggés a timerozál-tartalmú oltásokból származó szerves higany expozíció és az idegrendszeri fejlődési rendellenességek között: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25198681
A kórházi ellátások és a csecsemők halálozása közötti kapcsolat és összefüggés a vakcina adagok száma és életkor szerint, a vakcinák mellékhatásairól szóló jelentési rendszer alapján (VAERS),1990-2010: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22531966
A csecsemők immunizálása a gyermekkori asztma vagy allergia kockázati tényezője lehet: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9345669
A csecsemők halálozási arányának csökkenése a rendszeresen alkalmazott vakcinák alacsonyabb számának függvényében: Biokémiai vagy szinergikus toxicitás?: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3170075/
Az autoimmunitás környezeti kiváltói, például fertőzés, oltások és egyéb okok: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16126512
A DTP a kanyaró elleni oltással vagy azt követően a kórházi halálozás számának növekedésével társítható Bissau-Guinea területén: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17092614
Beoltott iskolai közösség és kanyaró járvány: az oltási kudarcok száma, epidemiológia és a terjedési láncok: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1646939/
Pozitív összefüggést találtunk az autizmus prevalenciája és a gyermekkori oltások növekedése között az Egyesült Államok lakosságában: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21623535
Autizmusdiagnosztika újszülötteknél és Hepatitis B oltásoknál, NHIS 1997-2002: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170
A központi idegrendszer autoimmunitása és abnormális kanyaró-mumpsz-rubeola antitestek autista gyermekekben: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534
A higany az autizmus etiológiájában való elfogadhatóságának celluláris perspektívája: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3173748/
Járvány kitörése magas számú kanyaró, mumpsz és rubeolaoltással rendelkező lakosságban, valamint a mumpszvírus RNS-ének kimutatása: http://jcm.asm.org/content/46/3/1101.long
A látszólag higanytoxikus encephalopathiában szenvedő gyermekek esete, regresszív autista rendellenességek klinikai tünetei mellett: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17454560
Alumínium a központi idegrendszerben (CNS): toxicitás emberekre és állatokra, oltóanyag-adjuvánsok és autoimmunitás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609067
A nem oltott gyermekek egészségesebbek: http://www.mednat.org/vaccini/dannivacc_study.pdf
Az autoimmunitás önszervezett kritikus elmélete: http://www.plosone.org/…/10.1371/journal.pone.0008382
Kombinált MMRV oltás, amely a rohamok kétszeres kockázatával jár: http://www.eurekalert.org/pub…/2010-06/kp-cmv062310.php
A környezeti tényezők hatása az autista rendellenesség előfordulására 1979 után: http://www.ms.academicjournals.org/…/article1409245960…
A nem influenza által okozott légúti vírusfertőzések fokozott kockázata az inaktivált influenza elleni oltással összefüggésben:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22423139
A trivalens inaktivált influenzaoltás hatékonysága az influenza okozta kórházi ápolásban gyermekeknél: esettanulmányos vizsgálat: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22525386
A metil- és etil-higany specifikációja a szoptatott csecsemők hajában, akut timerozál-tartalmú oltásokkal összefüggésben: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21575620
A VAERS magzatvesztés jelentéseinek összehasonlítása három egymást követő influenza-szezon során: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3888271/
Az FDA arra a következtetésre jutott, hogy az oltások autizmust okoznak: http://www.getcancercure.com/fda-announce-that-dtap…/
Kétfázisú tanulmány, amely a gyermekkori oltások egyik összetevője és az autizmus kockázatát értékeli az Egyesült Államokban: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3878266/
A földimogyoró allergia járványát összekapcsolják-e a titkos összetevővel (földimogyoró-olaj), amelyet az oltásokban felhasználnak? Olyan összetevő, amelyet nem talál a leírásokban. Mit tesznek még vajon az oltásba? Jogunk lenne tudni, különösen a kötelező oltásokkal kapcsolatban.
Gyártásban használt földimogyoró-olaj
http://barbfeick.com/vaccinations/vitamin-shots/vitamin_shots_for_newborn.html
A földimogyoró-olaj titkos összetevő
http://www.fhfn.org/epidemic-of-peanut-allergies-caused-by-secret-vaccine-ingredients/
Földimogyoró-olaj a vakcinákban az 1960-as évek óta
http://www.drpalevsky.com/articles_pages/346_Peanut_Oil_in_Vaccines_Since%20the_1960s.asp
Merck földimogyoró olaj adjuváns
http://www.thevaccinereaction.org/2015/11/mercks-peanut-oil-adjuvant/
A földimogyoró-allergia járványa
http://www.thedoctorwithin.com/allergies/vaccines-and-the-peanut-allergy-epidemic/
Mielőtt bármilyen ítéletet vagy torzított választ adnánk, tanulmányozni kell az e cikkben található forrásokat, és ellenőrizni kell a tényeket. A legtöbb forrás összegyűjtése és intenzív felkutatása három évig tartott. Most több dialógusra és eszmecserére van szükségünk az egészségügyi rendszerünk pozitív megítéléséért, mint valaha. Remélem, hogy ezt a dokumentumot nem hagyják figyelmen kívül, és hogy legalább az SB277 megsemmisíti a szülők vakcinák alóli mentességhez való jogának megvonását. Mert soha nem szabad hagyni, hogy gyermekeink számára kötelező legyen valami, amely bizonyítottan ennyire sok kockázatot jelent. Köszönöm, hogy elolvasta.
Kapcsolat: Yvettereneeisais@gmail.com
A szerzők megjegyzése: A lányom és magam biztonsága érdekében ezt a gondosan elkészített kutatást nem viszem a Legfelsõbb Bíróság elé, és ebben a témában nem teszek további lépéseket. Ezt a tanulmányt továbbra is csak ellentmondó véleményként fogom megosztani, és azok, akik elolvastak, továbbra is elvárható, hogy megfogalmazzák saját következtetéseiket. Ez a cikk semmilyen módon nem olyan szándékkal íródott, hogy veszélyeztesse bármely vállalat vagy orvosi vállalkozás működését.
Források, amelyeket a cikk írása óta eltávolítottak és cenzúráztak az interneten:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27406735 Severe somatoform and dysautonomic syndromes after HPV vaccination: case series and review of literature
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27503625 Human papillomavirus vaccine and primary ovarian failure: another facet of the autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23902317 Vaccine Injury Court Cases of Death caused by HPV vaccinehttps://ecf.cofc.uscourts.gov/cgi-bin/show_public_doc?2010vv0103-145-0https://ecf.cofc.uscourts.gov/cgi-bin/show_public_doc?2015vv0160-29-0https://ecf.cofc.uscourts.gov/cgi-bin/show_public_doc?2015vv0160-47-0150+ deaths reported to VAERS as of June 2017
https://wonder.cdc.gov/controller/saved/D8/D17F338 PACKAGE INSERTS and TRIALS Here’s the broad FDA Package insert https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/ucm172678.htmHere’s
A Merck Gardasil 9-e
https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/%20ApprovedProducts/UCM426457.pdf
Kísérleti végpontok „A legérdekesebb eredmény, a méhnyakrák vagy más anogenitális rák megelőzése, nem volt ésszerű végpontja ezeknek a vizsgálatoknak. A vizsgálat nagysága és időtartama nehezen kezelhető, mivel a rák a tartós onkogén HPV-fertőzés ritka kimenetele, és általában több mint egy évtizedbe telik, amíg a rákok kialakulnak az esetleges fertőzésből [18].
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X12009516
A Gardasil 9 betegtájékoztatójából és hatásaiból (hivatkozás fent):
Források
1)https://www.real.video/5812049278001
2) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200696/
3) http://whale.to/c/peebles1.pdf
4) http://ww6.vaclib.org/basic/ordercd.htm
5) https://www.organiclifestylemagazine.com/how-plumbing-not-vaccines-eradicated-disease
6) http://visionlaunch.com/vaccines-eradicate-diseases-20th-century/
7) https://www.historyofvaccines.org/timeline#EVT_1
8)https://archive.org/stream/ScienceAndCivilisationInChina/Needham_Joseph_Science_and_Civilisation_in_China_Vol_2_History_of_Scientific_Thought#page/n161
9) https://www.medicaldaily.com/history-vaccines-variolation-378738
10) https://www.cambridge.org/core/journals/journal-of-african-history/article/smallpox-inoculation-in-africa/E43D8B3146D1EC4649699AD758E3B37A
11) https://www.sciencelearn.org.nz/resources/181-the-history-of-vaccination
12) http://www.bioethicscourse.info/jotsite/jot-chp2.html
13) https://smallpoxeradication.weebly.com/dr-edward-jenner.html
14) http://ahrp.org/1796-edward-jenner-smallpox/
15) http://vaccinecommonsense.com/2017/11/03/vaccination-facts-and-problems-copyright-1902-edward-jenner/
16) http://www.iflscience.com/health-and-medicine/australia-fine-parents-twice-month-fail-vaccinate-kids/
17) https://youtu.be/vjR72bCDIy0
18) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1123944/
19) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1357411
20) file:///C:/Users/yvett/Downloads/vaccinationcurse00peeb.pdf
21) http://sb277.org/
22) https://www.sacbee.com/news/politics-government/capitol-alert/article24913978.html
23) http://www.latimes.com/local/california/la-me-ln-sears-license-20180629-story.html
24)https://www.youtube.com/watch?v=ce2G38e09zk&list=PL_H9IShCZAbg8SiccWvbi1oAlj6IGbCzD
25) https://www.theguardian.com/world/2013/jan/10/americans-sicker-die-younger
26) https://www.cdc.gov/vaccines/vac-gen/additives.htm
27) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC274969/
28) https://www.globalresearch.ca/big-pharma-and-big-profits-the-multibillion-dollar-vaccine-market/5503945
29) https://www.supremecourt.gov/opinions/10pdf/09-152.pdf
30) http://whale.to/a/mcbean.html
31)http://whale.to/a/mcbean.html#WHO%20STARTED%20VACCINATION%20AND%20WHY%E2%80%99
32) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23292495
33) http://gaia-health.com/conventional-medicine/vaccines/yeast-in-vaccines-tied-to-autoimmune-diseases/
34) https://www.medicalnewstoday.com/articles/246960.php
35) https://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp22.pdf
36) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1877387/?page=1
37) https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0946672X17308763
38) https://www.nature.com/articles/srep31578
39) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099159
40) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3056430/
41) https://www.atsdr.cdc.gov/toxguides/toxguide-22.pdf
42) http://www.shotsforschool.org/k-12/
43) https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0889159115300040
44) https://www.youtube.com/watch?v=qbnqO_vJVOk&t=1047s
45) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2700931
46) http://www.anh-usa.org/half-of-all-children-will-be-autistic-by-2025-warns-senior-research-scientist-at-mit/
47) http://thesciencepost.com/merck-to-add-glyphosate-to-vaccines-in-huge-deal-with-monsanto/
48)https://d3n8a8pro7vhmx.cloudfront.net/yesmaam/pages/1707/attachments/original/1473092174/312_Honeycutt__Zen_Glyphosate_10_Samples_Version_1.2.pdf?1473092174
49) https://www.npr.org/2018/08/10/637722786/jury-awards-terminally-ill-man-289-million-in-lawsuit-against-monsanto
50) https://biology.stackexchange.com/questions/5782/at-what-age-do-babies-begin-to-synthesize-their-own-antibodies
51) https://www.washingtonpost.com/news/wonk/wp/2014/09/29/our-infant-mortality-rate-is-a-national-embarrassment/?noredirect=on&utm_term=.89b807b83de9
52) http://www.dailymail.co.uk/health/article-17509/Why-Japan-banned-MMR-vaccine.html
53) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC539316/
54) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21348312
55) https://www.coriell.org/0/Sections/Search/Sample_Detail.aspx?Ref=AG05965-D
56) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14967540
57) http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926645
58) http://www.greenmedinfo.com/article/tween-80-exposure-newborn-rats-results-disruption-female-reproductive-organs
59) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27430014
60) https://www.coriell.org/0/Sections/Search/Sample_Detail.aspx?Ref=AG05965-D
61) http://cogforlife.org/NatureJacobsMRC-5.pdf
62) https://www.nature.com/news/medical-research-cell-division-1.13273
63) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26103708
64) https://www.drjohnbergman.com/vaccine-ingredients-and-the-rotavirus-vaccine/
65) http://www.humaneresearch.org.au/campaigns/fetal_calf_serum
66) https://www.cdc.gov/niosh/topics/glutaraldehyde/default.html
67) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16612035
68) http://vk.ovg.ox.ac.uk/vaccine-ingredients
69) https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2-phenoxyethanol#section=Top
70) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10207615
71) https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/15160/7/3/2
72) https://www.acme-hardesty.com/wp-content/uploads/Phenoxyethanol-SDS.pdf
73) http://essentialingredients.com/msds/Phenoxetol.pdf
74) https://www.cdc.gov/nceh/drywall/docs/WhatYouShouldKnowaboutFormaldehyde.pdf
75) https://www.atsdr.cdc.gov/mmg/mmg.asp?id=216&tid=39
76) https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/risk/substances/formaldehyde/formaldehyde-fact-sheet
77) https://www.vaxserve.com/image.cfm?doc_id=11586&image_type=msds_sheet
78) http://facta.junis.ni.ac.rs/mab/mab200503/mab200503-06.pdf
79)https://www.pfizer.com/sites/default/files/products/material_safety_data/Dextrose_and_sodium_Cl_inj_6-Aug-2016.pdf
80) https://www.rxlist.com/neomycin-sulfate-drug.htm#dosage
81) https://www.drugs.com/pro/neomycin-sulfate.html
82)https://wayback.archiveit.org/7993/20170404184226/https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM224503.pdf
83) https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/r/recombivax_hb/recombivax_pi.pdf
84)https://www.gsksource.com/pharma/content/dam/GlaxoSmithKline/US/en/Prescribing_Information/Twinrix/pdf/TWINRIX.PDF
85) https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/g/gardasil/gardasil_pi.pdf
86) https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/g/gardasil_9/gardasil_9_pi.pdf
87)https://www.gsksource.com/pharma/content/dam/GlaxoSmithKline/US/en/Prescribing_Information/Pediarix/pdf/PEDIARIX.PDF
88) https://www.vaccineshoppe.com/image.cfm?doc_id=11179&image_type=product_pdf
89)https://www.gsksource.com/pharma/content/dam/GlaxoSmithKline/US/en/Prescribing_Information/Infanrix/pdf/INFANRIX.PDF
90)https://www.gsksource.com/pharma/content/dam/GlaxoSmithKline/US/en/Prescribing_Information/Kinrix/pdf/KINRIX.PDF
91) https://www.vaccineshoppe.com/image.cfm?doc_id=13799&image_type=product_pdf
92) https://www.vaccineshoppe.com/image.cfm?doc_id=13791&image_type=product_pdf
93) file:///C:/Users/yvett/Desktop/Vitamin%20K%20insert.pdf
94) http://icandecide.org/white-papers/ICAN-HHS-Notice.pdf
Yvette Isais egyedülálló anya és nappali tagozatos hallgató, aki éppen a „tudományos oktatás művészete és a környezet egészségének” szakán szerezte diplomáját a redlandsi egyetemen. Folytatja tanulmányait, hogy naturopátiás orvos legyen. Három évvel ezelőtt kezdte meg neurotoxinokkal kapcsolatos tanulmányait, amelyek a gyermekkori oltások adalékanyagaihoz vezették. Megtudta, hogy a neurotoxinok, amelyeket vizsgált, ugyanazok a neurotoxinok, amelyek az oltásokban használnak. Ezután észrevette a vakcinák leírásaiban található 13. szakaszt, amely szerint ezek az oltások soha nem voltak tesztelve karcinogén vagy mutagén hatások szempontjából. Azóta küldetésének választotta, hogy összegyűjtsön nehezen megszerezhető forrásokat a nyilvánosság számára az oltások valódi történetéről.
Posted by/ Erin Elizabeth / Jan 29, 2019
Forrás: healthnutnews.com
